ඉන්දියාවේ ප්රමුඛතම ඖෂධ නිෂ්පාදන සමාගමක් වන Sun Pharma Distributors Ltd විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද අක්ෂි දියර (Eye Drops) වර්ග 11ක් වහාම ක්රියාත්මක වන පරිදි වෙළඳපොළෙන් සහ භාවිතයෙන් ඉවත් කර ගැනීමට (Recall) පියවර ගෙන තිබේ. මෙසේ අක්ෂි දියර වර්ග විශාල ප්රමාණයක් එකවර ආපසු කැඳවීමට හේතු වී ඇත්තේ එම නිෂ්පාදන තුළ හඳුනාගත් බරපතල බැක්ටීරියා දූෂණයකි.
මෙම අක්ෂි දියර වර්ගයන්හි `Pseudomonas species` නමැති අතිශය හානිකර බැක්ටීරියා කාණ්ඩය අඩංගු වී ඇති බවට විවිධ අක්ෂි ආයතන කිහිපයකදී සිදුකළ විද්යාත්මක පරීක්ෂණවලදී තහවුරු වී ඇත. අක්ෂි වෛද්යවරුන් පෙන්වා දෙන්නේ මෙම බැක්ටීරියා ශරීරගත වීමෙන් හෝ ඇසට ඇතුළු වීමෙන් බරපතල ලෙස ඇස් ආසාදනය විය හැකි අතර, ඇතැම් විට පුද්ගලයෙකුගේ පෙනීම සම්පූර්ණයෙන්ම අහිමි වීමේ අවදානමක් ද පවතින බවයි.
ඉන්දියාවෙන් ආ ආන් Phනතුරු ඇඟවීම
ඉන්දියාවේ අක්ෂි වෛද්යවරුන් 27,000 කට අධික සංඛ්යාවක් නියෝජනය කරන සමස්ත ඉන්දියානු අක්ෂි වෛද්ය සංගමය (All India Ophthalmological Society – AIOS) විසින් ජූනි 19 වන දින ප්රසිද්ධ කළ අනතුරු ඇඟවීමත් සමඟ මෙම තත්ත්වය පිළිබඳව බලධාරීන්ගේ අවධානය යොමු විය.
ඒ අනුව, ජූලි 17 වන දින බෙදාහරින්නන් වෙත විශේෂිත ලිපියක් යොමු කරමින්, පූර්වාරක්ෂක පියවරක් ලෙස පහත දැක්වෙන අක්ෂි දියර වර්ග 11 තොග වහාම ආපසු යවන ලෙසත්, ඒවා අලෙවි කිරීම සහ බිල්පත් කිරීම වහාම අත්හිටුවන ලෙසත් Sun Pharma සමාගම දැනුම් දී ඇත.
වෙළඳපොළෙන් ඉවත් කරගත් අක්ෂි දියර වර්ග 11
1. Depopred2ML
2. Brinolar (BKC FREE)
3. Brinzotim Eye Drops 5ML BKC FREE
4. Lotepred-5ML
5. Lotepred 1% Eye Drops
6. Lotepred LS 0.2%
7. Lotepred T
8. Nepalact OD Eye Drops 3ML
9. Nepalact-Z
10. Toba-F
11. Nepalact E/D 5ML
රෝගීන්ගේ ආරක්ෂාව තමන්ගේ ප්රමුඛතාවය වන බැවින් අදාළ නියාමන අවශ්යතාවයන්ට අනුකූලව මෙම සියලු පියවර ගත් බව Sun Pharma සමාගමේ ප්රකාශකයෙකු සඳහන් කර සිටියි.
ශ්රී ලංකාවට ඇති බලපෑම සහ ක්ෂණික විමර්ශන ඉල්ලීම
මෙම පුවතත් සමඟ ශ්රී ලංකාව තුළ ද දැඩි කතාබහක් සහ බියක් නිර්මාණය වී ඇත. ඊට හේතුව වන්නේ Sun Pharma සමාගම විසින් නිෂ්පාදනය කරනු ලබන මෙම ඖෂධ වර්ග කිහිපයක්ම ශ්රී ලංකාවට ද නිල වශයෙන් ආනයනය කරනු ලබන අතර, මෙරට රජයේ රෝහල්වල මෙන්ම පුද්ගලික සායන සහ රෝහල්වල ද බහුලව භාවිත වීමයි.
ඉන්දියාව තුළ ඇති වූ මෙම තත්ත්වය හමුවේ, වෛද්ය හා සිවිල් අයිතිවාසිකම් පිළිබඳ වෛද්යවරුන්ගේ වෘත්තීය සමිති සන්ධානයේ සභාපති, වෛද්ය චමල් සංජීව ශ්රී ලංකා ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරියෙන් (NMRA) සහ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයෙන් හදිසි ඉල්ලීමක් සිදුකර ඇත. ඒ, අදාළ ඖෂධ කාණ්ඩ මෙරට තුළ ද භාවිත වන්නේ ද යන්න පිළිබඳව වහාම විමර්ශනයක් පවත්වා, එම අක්ෂි දියර මෙරට භාවිතයෙන් ද ඉවත් කිරීමට අවශ්ය පියවර ගන්නා ලෙසයි.
කෙසේ වෙතත්, මෙතෙක් ශ්රී ලංකා ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය (NMRA) විසින් මෙම සිදුවීම සම්බන්ධයෙන් මෙරට ජනතාව හෝ වෛද්ය ක්ෂේත්රය වෙනුවෙන් නිල නිවේදනයක් නිකුත් කර නොමැත.
රෝගීන් වෙත විශේෂ වෛද්ය උපදෙස්
මෙම අක්ෂි බිංදු බොහොමයක් සාමාන්යයෙන් නියම කරනු ලබන්නේ අක්ෂි සැත්කම්වලින් පසුව, ග්ලුකෝමා (Glaucoma) තත්ත්වයන් සඳහා, විවිධ අක්ෂි ආසාදන සහ ඇසේ හටගන්නා දැවිල්ල පාලනය කිරීම සඳහාය. එබැවින් හදිසියේම මෙම ප්රතිකාර අතරමැද නතර කිරීම ද අනතුරුදායක විය හැක.
වෛද්යවරුන් රෝගීන්ට උපදෙස් දෙන්නේ,
* ඔබ දැනට භාවිත කරන්නේ ඉහත සඳහන් කළ අක්ෂි දියර වර්ගයක් නම්, වහාම තනිමතයට එය භාවිතය නතර කිරීමෙන් වළකින්න.
* ප්රමාද නොවී ඔබේ අක්ෂි වෛද්යවරයා හමුවී ඉන්දියාවේ සිදුවී ඇති මෙම තත්ත්වය පැහැදිලි කර දී, වෙනත් විකල්ප ඖෂධයක් (Alternative Medicine) ලබාගැනීමට පියවර ගන්න.
තමන් භාවිත කරන අක්ෂි දියරයේ වෙළඳ නාමය සහ නිෂ්පාදක සමාගම පිළිබඳව දැනුවත් වීම සහ විමසිලිමත් වීම මේ මොහොතේ සෑම රෝගියෙකුගේම ආරක්ෂාවට අතිශයින් වැදගත් වේ.
Call to Action (CTA)
මෙම ලිපිය ගැන ඔබ සිතන්නේ කුමක්ද? ඔබේ අදහස් අප හා බෙදාගන්න. මෙය ඔබේ මිතුරන් සහ පවුලේ අය සමඟත්, ඔබේ සමාජ මාධ්ය ගිණුම් වලත් share කර සංවාදයක් ආරම්භ කරන්න.
